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La biologia cellulare è il campo che studia le unità fondamentali della vita: le cellule. In questa sezione esploriamo i meccanismi interni che permettono loro di crescere, comunicare e funzionare, svelando come la nostra esistenza dipenda da questi complessi processi microscopici.
Ogni articolo qui presentato proviene direttamente da bioRxiv, la principale piattaforma di preprint per le scienze biologiche. Su Gist.Science, analizziamo sistematicamente ogni nuovo lavoro pubblicato in questa categoria, offrendo sia una spiegazione semplice accessibile a tutti, sia un riassunto tecnico dettagliato per chi desidera approfondire i dati scientifici.
Di seguito trovate l'elenco aggiornato dei più recenti studi in biologia cellulare, pronti per essere letti e compresi.
Utilizzando la trascrittomica spaziale multimodale a super-risoluzione su 1,16 milioni di cellule, questo studio ha tracciato il processo di rigenerazione *de novo* nel pomodoro, rivelando i principi architettonici che coordinano la riprogrammazione cellulare durante la formazione di una nicchia staminale.
Lo studio dimostra che il declino del neuropeptide Y (NPY) nel midollo osseo è un fattore chiave nell'invecchiamento delle cellule staminali ematopoietiche, e che ripristinarne i livelli può invertire i difetti funzionali associati all'età sia nei modelli murini che nelle cellule umane.
Il sottounità BOD1L del complesso SETD1A, pur reprimendo la trimetilazione di H3K4, è essenziale per mantenere l'espressione dei geni di riparazione del DNA e la sopravvivenza cellulare, agendo come nodo cruciale nella risposta ai danni del genoma.
Lo studio dimostra che l'eredità asimmetrica degli istoni nelle cellule staminali basali orizzontali dell'epitelio olfattivo regola la rigenerazione tissutale e il recupero del senso dell'olfatto nei topi, influenzando la differenziazione cellulare e la trascrizione genica.
Lo studio rivela che la carenza di ferro induce un adattamento metabolico nei macrofagi della polpa rossa della milza, guidato dall'asse ferroportina-SYK e dal catabolismo degli aminoacidi a catena ramificata, che potenzia la loro capacità di eritrofagocitosi per mantenere l'omeostasi del ferro sistemico.
Lo studio dimostra che le cellule tumorali sopravvivono alla chemioterapia genotossica evitando la mitosi e continuando l'endociclo, un meccanismo di persistenza dipendente dall'inibizione di CDK1 mediata da WEE1 e Myt1 che può essere contrastato con inibitori farmacologici per indurre la morte cellulare.
Lo studio dimostra che la proteina WISP1 guida un fenotipo unico di miofibroblasti cardiaci caratterizzato da proliferazione e modulazione immunitaria, mediato da una via di segnalazione non canonica dipendente da P38 MAPK, che promuove l'espressione di actina alfa-liscia e collagene senza indurre i marcatori tradizionali dei miofibroblasti.
Questo studio dimostra che la proteina ATF6 è essenziale per mantenere l'integrità strutturale dell'apparato ciliare nei fotorecettori, poiché la sua assenza nei topi provoca un difetto di disorganizzazione delle radici ciliari che spiega la degenerazione progressiva osservata nei pazienti affetti da mutazioni di ATF6.
Questo studio compara le capacità di tre citometri a flusso ad alta sensibilità (NanoFCM, BD Influx e CytoFLEX LX) nell'analisi di nanoparticelle e vescicole extracellulari ricombinanti fluorescenti, delineando i punti di forza e le limitazioni di ciascuna piattaforma in relazione alle diverse dimensioni delle particelle e alle concentrazioni del campione.
Questo studio dimostra che nel fungo *Schizosaccharomyces pombe* l'enzima Ghs2 e la sintasi Bgs3 formano un modulo fisico inseparabile che organizza l'assemblaggio del glucano ramificato convertendo direttamente il β-1,3-glucano nascente in β-1,6-glucano.